Xylazine 2% 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, suņiem, kaķiem
Xylazine 2% 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, suņiem, kaķiem
Zugelassen
- Xylazine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Xylazine 2% 20 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, suņiem, kaķiem
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Katze
-
Hund
-
Pferd
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
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-
-
Pferd
-
Not specified0Tag
-
-
Schaf
-
Not specified0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Not specified0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05CM92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Alfasan International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Alfasan International B.V.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/97/0544
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 15/12/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 15/12/2025
Etikettierung
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