Veterinary Medicines

Nobilis TRT inac. emulsija injekcijām vistām un tītariem

Atļautas
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Nobilis TRT inac. emulsija injekcijām vistām un tītariem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis (vaislas cālis)
  • Vista (dējējvista)
  • Tītars (vaislas tītars)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    log2 cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Tītars (vaislas tītars)
      • Nav precizēts
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Cālis (vaislas cālis)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Tītars (vaislas tītars)
      • Nav precizēts
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AA17
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • 250 ml polietilēna tereftalāta (PET) flakoni, noslēgti ar nitrila gumijas aizbāzni un noplombēti ar alumīnija vāciņu, satur 500 devas vakcīnas.
  • 500 ml polietilēna tereftalāta (PET) flakoni, noslēgti ar nitrila gumijas aizbāzni un noplombēti ar alumīnija vāciņu, satur 1000 devas vakcīnas.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/03/1559
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 5/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 5/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 5/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."