Veterinary Medicines

Nobilis TRT inac. emulsija injekcijām vistām un tītariem

Εξουσιοδοτημένο
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Nobilis TRT inac. emulsija injekcijām vistām un tītariem
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
  • Ωοτόκος όρνιθα
  • Ινδοόρνιθα αναπαραγωγής
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    10.00
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
      • Δεν διευκρινίζεται
        0
        Ημέρα
    • Ωοτόκος όρνιθα
      • Δεν διευκρινίζεται
        0
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα αναπαραγωγής
      • Δεν διευκρινίζεται
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Κοτόπουλο αναπαραγωγής
      • Δεν διευκρινίζεται
        0
        Ημέρα
    • Ωοτόκος όρνιθα
      • Δεν διευκρινίζεται
        0
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα αναπαραγωγής
      • Δεν διευκρινίζεται
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AA17
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
  • V/NRP/03/1559
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2024
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2024
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/03/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."