Veterinary Medicines

Pronestesic 40 mg/ml + 0,036 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām un aitām

Atļautas
  • Procaine hydrochloride
  • ADRENALINE TARTRATE PH. EUR.
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
Pronestesic 40 mg/ml + 0,036 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām un aitām
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • perineirālai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.04
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • perineirālai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN01BA52
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/16/0009
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0238/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 22/12/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 25/12/2023
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 25/12/2023
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 3/03/2025
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 24/07/2025
Lejupielādēt