PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
Autorizado
- Procaine hydrochloride
- ADRENALINE TARTRATE PH. EUR.
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
Pronestesic 40 mg/ml + 0,036 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām un aitām
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía perineural
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía perineural
- Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
- Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
- Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN01BA52
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Disponible en:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/DCP/16/0009
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0238/001
Estados miembros afectados:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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