Veterinary Medicine Information website

Mastilex Eļļas suspensija intramammārai lietošanai liellopiem

Atļautas
  • Cefalexin monohydrate
  • Gentamicin sulfate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Mastilex Eļļas suspensija intramammārai lietošanai liellopiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    350.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
  • Pieejamas tikai English
    35.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops
      • Piens
        4
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ51RD01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • 4 vienas devas šļirces kartona kārbā. 10 ml šļirces ar eļļainu suspensiju, aprīkotas ar sprauslu un īpašu uzgali, kas atvieglo ievadīšanu pupa kanālā. Šļirce sastāv no trim daļām: korpusa, uzgaļa un virzuļa, kas izgatavoti no zema blīvuma polietilēna. Uzraksts uz šļirces korpusa ir veikts zīdspiedes tehnikā. 4 piepildītas vienas devas šļirces ievietotas caurspīdīgā polietilēna maisā ar Minigrip pašaizdari. Bloks kopā ar lietošanas instrukciju ievietots kartona kastē ar atbilstošu etiķeti.
  • 24 vienas devas šļirces kartona kārbā. 10 ml šļirces ar eļļainu suspensiju, aprīkotas ar sprauslu un īpašu uzgali, kas atvieglo ievadīšanu pupa kanālā. Šļirce sastāv no trim daļām: korpusa, uzgaļa un virzuļa, kas izgatavoti no zema blīvuma polietilēna. Uzraksts uz šļirces korpusa ir veikts zīdspiedes tehnikā. 4 piepildītas vienas devas šļirces ievietotas caurspīdīgā polietilēna maisā ar Minigrip pašaizdari. Bloks kopā ar lietošanas instrukciju ievietots kartona kastē ar atbilstošu etiķeti.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/97/0632
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 3/02/2026
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts: 3/02/2026
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts: 3/02/2026
Lejupielādēt