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Mastilex Eļļas suspensija intramammārai lietošanai liellopiem

Autorisé
  • Cefalexin monohydrate
  • Gentamicin sulfate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Mastilex Eļļas suspensija intramammārai lietošanai liellopiem
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    350.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins
      • Lait
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RD01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/97/0632
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 3/02/2026
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Notice

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