NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB Solution for injection
Atļautas
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB, 1,5 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze i konje
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
-
Kaza
-
Zirgs
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English1.50/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Piensno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Piensno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Kaza
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Piensno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Piensno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Piensno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Piensno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Kaza
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Piensno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Piensno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QN07AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Croatia
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai English
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Labiana Life Sciences S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Labiana Life Sciences S.A.
Atbildīgā iestāde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Atļaujas numurs:
- UP/I-322-05/21-01/286
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- ES/V/0389/001
Attiecīgās dalībvalstis:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Croatian (PDF)
Publicēts: 27/03/2022
English (PDF)
Publicēts: 27/03/2022
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 3/12/2025