NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB Solution for injection
Εγκεκριμένο
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB, 1,5 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze i konje
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Άλογο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Αίγα
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Αίγα
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Γάλαno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN07AA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Croatia
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Labiana Life Sciences S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
- UP/I-322-05/21-01/286
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0389/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/12/2025