Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Εγκεκριμένο
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB, 1,5 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze i konje
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Άλογο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Αίγα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QN07AA01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • Croatia
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
  • UP/I-322-05/21-01/286
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • ES/V/0389/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/04/2023
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/04/2023

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/12/2025