Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Atļautas
  • Etamsylate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
HEMOSILATE 125 mg/ml Ενέσιμο Διάλυμα
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
  • Cūka
  • Zirgs
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    125.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        0
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        0
        diena
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QB02BX01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Cyprus
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Atļaujas numurs:
  • CY00680V
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0281/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts vietnē: 20/01/2023
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 22/12/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 22/12/2023
Lejupielādēt

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 22/12/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."