HEMOSILATE 125 mg/ml Ενέσιμο Διάλυμα
HEMOSILATE 125 mg/ml Ενέσιμο Διάλυμα
Εξουσιοδοτημένο
- Etamsylate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
HEMOSILATE 125 mg/ml Ενέσιμο Διάλυμα
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Χοίρος
-
Άλογο
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English125.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
- Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
- Αίγα
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
- Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
- Σκύλος
- Γάτα
-
Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
- Πρόβατο
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
- Αίγα
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
- Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
- Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: Adm. IV Zero days. Adm. IM 1 day
-
Γάλα0Ημέρα
-
- Σκύλος
- Γάτα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QB02BX01
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Authorised in:
-
Κύπρος
Περιγραφή συσκευασίας:
- Κουτί με 10 φιαλίδια των 20 ml
- Κουτί με 5 φιαλίδια των 20 ml
- Κουτί με 1 φιαλίδιο των 20 ml
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Αριθμός άδειας:
- CY00680V
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- ES/V/0281/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
ελληνικά (PDF)
Κατεβάστε Δημοσιεύθηκε στις: 20/01/2023
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf
English (PDF)
Κατεβάστε Δημοσιεύθηκε στις: 22/12/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: