Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Atļautas
  • Tylosin tartrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN 100 %, GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON/LE LAIT POUR VEAUX, PORCS, POULETS ET DINDES
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Cālis
  • Liellops (teļš)
  • Tītars
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.10
    grams(i)
    /
    1.10
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Granulas lietošanai ar dzeramo ūdeni
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Ola
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01FA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • France
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Dopharma Research B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Dopharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/7771480 4/2014
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0189/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 8/01/2024
Lejupielādēt