Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Autorizzato
  • Tylosin tartrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN 100 %, GRANULES POUR ADMINISTRATION DANS L’EAU DE BOISSON/LE LAIT POUR VEAUX, PORCS, POULETS ET DINDES
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • polli
  • Bovini (vitello)
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.10
    grammo(i)
    /
    1.10
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Granuli per uso in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Suino
      • carne e visceri
        1
        giorno
    • polli
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        12
        giorno
    • tacchino
      • carne e visceri
        2
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
  • Uso orale
    • Suino
      • carne e visceri
        1
        giorno
    • polli
      • carne e visceri
        1
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        12
        giorno
    • tacchino
      • carne e visceri
        2
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FA90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/7771480 4/2014
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0189/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Svezia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 8/01/2024
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