Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

OROSPRAY

Atļautas
  • Chlortetracycline hydrochloride
  • Sulfanilamide

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
OROSPRAY
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Kaķis
  • Zirgu dzimtas dzīvnieki
  • Aita
  • Kaza
  • Suns
Lietošanas veids:
  • Lietošanai uz ādas

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    30.60
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Uz ādas lietojams aerosols, šķīdums
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai uz ādas
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaķis
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QD06AA52
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetoquinol S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetoquinol S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/2968555 6/1988
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 4/04/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Vidēji: 5 (1 balsot)
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."