Veterinary Medicines

OROSPRAY

Myönnetty
  • Chlortetracycline hydrochloride
  • Sulfanilamide
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
OROSPRAY
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
Antoreitti:
  • Iholle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    30.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lääkemuoto:
  • Sumute iholle, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Iholle
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Kissa
    • Equid
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Koira
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QD06AA52
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä French

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Vetoquinol S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • VETOQUINOL
Vastaava viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
  • FR/V/2968555 6/1988
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 4/04/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Keskiarvo: 5 (1 äänestys)
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."