Veterinary Medicines

Euthasol 500 mg/ml solution for injection

Atļautas
  • Pentobarbital sodium
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Euthasol 500 mg/ml solution for injection
Repose 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Kaza (pieaugusi kaza)
  • Aita
  • Zirgs
  • Kaķis
  • Trusis
  • Ūdele
  • Grauzēji
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intrakardiālai lietošanai
  • intraperitoneālai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intrakardiālai lietošanai
    • Liellops
    • Suns
    • Kaza (pieaugusi kaza)
    • Aita
    • Zirgs
    • Kaķis
    • Trusis
    • Ūdele
    • Grauzēji
    • Cūka
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Liellops
    • Suns
    • Kaza (pieaugusi kaza)
    • Aita
    • Zirgs
    • Kaķis
    • Trusis
    • Ūdele
    • Grauzēji
    • Cūka
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
    • Suns
    • Kaza (pieaugusi kaza)
    • Aita
    • Zirgs
    • Kaķis
    • Trusis
    • Ūdele
    • Grauzēji
    • Cūka
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN51AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums hibrīdām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Produlab Pharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Atļaujas numurs:
  • DC/V/0575/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0320/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 3/02/2025
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 9/06/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 3/02/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 3/02/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."