Veterinary Medicines

Euthasol 500 mg/ml solution for injection

Autorizzato
  • Pentobarbital sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Euthasol 500 mg/ml solution for injection
Repose 500 mg/ml raztopina za injiciranje
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Capra (femmina adulta)
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
  • Coniglio
  • Visone
  • roditori
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intracardiaco
  • Uso intraperitoneale
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intracardiaco
    • bovini
    • Cane
    • Capra (femmina adulta)
    • Ovino
    • Cavallo
    • Gatto
    • Coniglio
    • Visone
    • roditori
    • Suino
  • Uso intraperitoneale
    • bovini
    • Cane
    • Capra (femmina adulta)
    • Ovino
    • Cavallo
    • Gatto
    • Coniglio
    • Visone
    • roditori
    • Suino
  • Uso endovenoso
    • bovini
    • Cane
    • Capra (femmina adulta)
    • Ovino
    • Cavallo
    • Gatto
    • Coniglio
    • Visone
    • roditori
    • Suino
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN51AA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • DC/V/0575/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0320/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 3/02/2025
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Pubblicato su: 9/06/2022
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 3/02/2025
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