EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Pilnvarots
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti
Mērķa sugas:
-
Suns
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English1.00Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English1.00Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English316.23audu kultūras infekciozā deva 501.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English10000.00audu kultūras infekciozā deva 501.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English79432.80audu kultūras infekciozā deva 501.00mililitrs(i)
-
Pieejams tikai English1.00Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutānai lietošanai
- Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QI07AI03
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Atļaujas numurs:
- 3679/X/15 NÉBIH ÁTI
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- FR/V/0287/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Cik noderīga bija šī lapa?: