EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Autorisé
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP-Lmulti
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais316.23tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10000.00tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais79432.80tissue culture infective dose 501.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AI03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Hongrie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
- 3679/X/15 NÉBIH ÁTI
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0287/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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