CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Pilnvarots
- Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac Ibird Lyophilisat pour suspension
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Vista (broileris)
-
Vista (dējējvista)
-
Cālis (vaislas cālis)
Lietošanas veids:
-
okulonazālai lietošanai
-
Iekšķīgai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English2.80log 10 50% embriju infekciozā deva1.00Dose
Zāļu forma:
-
Liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai vai lietošanai dzeramajā ūdenī
Withdrawal period by route of administration:
-
okulonazālai lietošanai
- Vista (broileris)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
- Vista (dējējvista)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
- Cālis (vaislas cālis)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
-
Iekšķīgai lietošanai
- Vista (dējējvista)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
- Cālis (vaislas cālis)
-
Visi attiecīgie audi0diena
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QI01AD07
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejams tikai French
- Pieejams tikai French
- Pieejams tikai French
- Pieejams tikai French
- Pieejams tikai French
- Pieejams tikai French
- Pieejams tikai French
- Pieejams tikai French
- Pieejams tikai French
- Pieejams tikai French
- Pieejams tikai French
- Pieejams tikai French
- Pieejams tikai French
- Pieejams tikai French
- Pieejams tikai French
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Atbildīgā iestāde:
- Le Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Atļaujas numurs:
- V/915/17/04/1608
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- FR/V/0245/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 21/06/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: