Veterinary Medicines

CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS

Autorisiert
  • Avian infectious bronchitis virus, type 793/B, strain 1/96, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
CEVAC IBIRD LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR CHICKENS
Cevac Ibird Lyophilisat pour suspension
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn, zur Fleischproduktion
  • Legehenne
  • Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
  • okulonasale Anwendung
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.80
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
  • zum Einnehmen
    • Legehenne
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
    • Huhn, zur Zucht
      • Alle Zielgewebe
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Luxemburg
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Zuständige Behörde:
  • Le Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Zulassungsnummer:
  • V/915/17/04/1608
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0245/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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French (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2022
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