ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Pilnvarots
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml oplossing voor injectie voor paard, rund, geit, varken, hond en kat
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Liellops
-
Cūka
-
Kaķis
-
Zirgs
-
Kaza
-
Suns
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
subkutānai lietošanai
-
periartikulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
-
intraartikulārai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English2.63miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piens72stunda
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
- Kaķis
- Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piensno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piens72stunda
-
- Suns
-
subkutānai lietošanai
- Suns
- Kaķis
-
periartikulārai lietošanai
- Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piensno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
intravenozai lietošanai
- Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piens72stunda
-
- Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti6diena
-
- Kaķis
- Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piensno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Kaza
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piens72stunda
-
- Suns
-
intraartikulārai lietošanai
- Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piensno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QH02AB02
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Available in:
-
Netherlands
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
- REG NL 127107
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
- FR/V/0430/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: