ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Viðurkennt
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2 mg/ml oplossing voor injectie voor paard, rund, geit, varken, hond en kat
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Köttur
-
Hestur
-
Geit
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar utan liðs
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í lið
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
- Köttur
- Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
- Hundur
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar utan liðs
- Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
- Köttur
- Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
- Hundur
-
Til notkunar í lið
- Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QH02AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Holland
Available in:
-
Holland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 127107
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0430/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 21/03/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: