SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Atļautas
- Metamizole sodium monohydrate
- Hyoscine butylbromide
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
SYMPAGESIC (500+4)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Cūka
-
Suns
-
Zirgs
-
Zirgs (ķēve)
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti28diena
-
Piensno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti15diena
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti18diena
-
Piensno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti15diena
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti15diena
-
-
Zirgs (ķēve)
-
Piensno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QA03DB04
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Dechra Regulatory B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Genera d.d.
Atbildīgā iestāde:
- National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
- 19584/21-02-2025/K-0236101
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- FR/V/0354/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
