SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Zugelassen
- Metamizole sodium monohydrate
- Hyoscine butylbromide
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
SYMPAGESIC (500+4)MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Hund
-
Pferd
-
Stute
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien18Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien15Tag
-
-
Stute
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA03DB04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Genera d.d.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 19584/21-02-2025/K-0236101
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0354/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/03/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 5/03/2025