Veterinary Medicines

Bimectin vet 10 mg/ml, solution for injection

Atļautas

Ivermectin

Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:

Bimectin vet 10 mg/ml, solution for injection

Bimectin vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Aktīvā viela:

Pieejamas tikai English

Mērķsugas:

Liellops
Ziemeļbriedis
Cūka

Lietošanas veids:

subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:

Pieejamas tikai English

10.00

miligrams(i)

/

1.00

mililitrs(i)

Farmaceitiskā forma:

Šķīdums injekcijām

Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:

subkutānai lietošanai
- Liellops
  - Gaļa un blakusprodukti
    
    49
    
    diena
    
    Lactating cows producing milk for human consumption should not be treated. Dry cows and heifers should not be treated within 60 days prior to calving.
- Ziemeļbriedis
  - Gaļa un blakusprodukti
    
    28
    
    diena
    
    -
- Cūka
  - Gaļa un blakusprodukti
    
    28
    
    diena
    
    -

Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:

QP54AA01

Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:

Recepšu veterinārās zāles

Atļaujas statuss:

Derīga

Atļautas:

Pieejamas tikai Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Iepakojuma apraksts:

Pieejamas tikai Swedish
Pieejamas tikai Swedish
Pieejamas tikai Swedish
Pieejamas tikai Swedish

Papildu informācija

Tiesību tips:

Marketing Authorisation

Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:

Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)

Tirdzniecības atļaujas turētājs:

Bimeda Animal Health Limited

Tirdzniecības atļaujas datums:

9/03/2001

Ražošanas vietas sēriju izlaidei:

Bimeda Animal Health Limited

Atbildīgā iestāde:

Swedish Medical Products Agency

Atļaujas numurs:

15652

Atļaujas statusa maiņas datums:

9/03/2001

Atsauces dalībvalsts:

Pieejamas tikai Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedūras numurs:

SE/V/0111/001

Attiecīgās dalībvalstis:

Pieejamas tikai Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.

Citas valodas (2)

English (PDF)

Publicēts: 29/04/2024

Swedish (PDF)

Publicēts: 29/04/2024

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.

Citas valodas (2)

English (PDF)

Publicēts: 29/04/2024

Swedish (PDF)

Publicēts: 29/04/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.

Citas valodas (2)

English (PDF)

Publicēts: 29/04/2024

Swedish (PDF)

Publicēts: 29/04/2024