Veterinary Medicines

Bimectin vet 10 mg/ml, solution for injection

Zugelassen

Ivermectin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Bimectin vet 10 mg/ml, solution for injection

Bimectin vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Rentier
Schwein

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    49
    
    Tag
    
    Lactating cows producing milk for human consumption should not be treated. Dry cows and heifers should not be treated within 60 days prior to calving.
- Rentier
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    -
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
    
    -

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP54AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Schweden

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in schwedisch
Verfügbar nur in schwedisch
Verfügbar nur in schwedisch
Verfügbar nur in schwedisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bimeda Animal Health Limited

Zulassungsdatum:

9/03/2001

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bimeda Animal Health Limited

Zuständige Behörde:

Swedish Medical Products Agency

Zulassungsnummer:

15652

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/03/2001

Referenzmitgliedstaat:

Schweden

Verfahrensnummer:

SE/V/0111/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Finnland

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 29/04/2024

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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