Veterinary Medicines

Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem

Atļautas
  • Ketoprofen
  • Tulathromycin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    120.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        50
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01FA99
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:
  • I tipa dzintarkrāsas stikla flakons ar hlorbutila gumijas aizbāzni ar fluorpolimēra pārklājumu un alumīnija vāciņu. Iepakojuma izmēri: Kartona kastīte, kas satur vienu 250 ml flakonu.
  • I tipa dzintarkrāsas stikla flakons ar hlorbutila gumijas aizbāzni ar fluorpolimēra pārklājumu un alumīnija vāciņu. Iepakojuma izmēri: Kartona kastīte, kas satur vienu 100 ml flakonu.
  • I tipa dzintarkrāsas stikla flakons ar hlorbutila gumijas aizbāzni ar fluorpolimēra pārklājumu un alumīnija vāciņu. Iepakojuma izmēri: Kartona kastīte, kas satur vienu 50 ml flakonu.

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums fiksētas kombinācijas veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(b) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Belgium
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/DCP/20/0041
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0352/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 12/04/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 12/04/2023
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 12/04/2023
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 12/08/2025
Lejupielādēt

eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf

English (PDF)
Publicēts: 12/04/2023
Lejupielādēt