Veterinary Medicines

DRAXXIN PLUS

Autorizado
  • Ketoprofen
  • Tulathromycin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    120.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        50
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01FA99
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/DCP/20/0041
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0352/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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