Ivomec 1 % injectable solution 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Ivomec 1 % injectable solution 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Nav atļautas
- Ivermectin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Ivomec 1 % injectable solution 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
subkutānai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English10.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti49dienaNelietot laktējošām govīm vai slaucamām govīm 28 dienu laikā pirms dzemdībām, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti22dienaNelietot laktējošām aitām vai aitām 21 dienu laikā pirms dzemdībām, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti14diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP54AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Atsaukta
Iepakojuma apraksts:
- Vairākdevu polietilēna pudele ar gumijas korķi kartona kastē. Iepakojuma izmēri: 200 ml.
- Vairākdevu polietilēna pudele ar gumijas korķi kartona kastē. Iepakojuma izmēri: 500 ml.
- Vairākdevu polietilēna pudele ar gumijas korķi kartona kastē. Iepakojuma izmēri: 1l.
- Vairākdevu polietilēna pudele ar gumijas korķi kartona kastē. Iepakojuma izmēri: 50 ml.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Merck Sharp & Dohme B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/99/0986
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 25/03/2024
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 25/03/2024
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 25/03/2024