Ivomec 1 % injectable solution 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Ivomec 1 % injectable solution 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Nicht autorisiert
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Ivomec 1 % injectable solution 10 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien49TagNelietot laktējošām govīm vai slaucamām govīm 28 dienu laikā pirms dzemdībām, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
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Schaf
-
Fleisch und Innereien22TagNelietot laktējošām aitām vai aitām 21 dienu laikā pirms dzemdībām, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Merck Sharp & Dohme B.V.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/99/0986
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/03/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 25/03/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 25/03/2024