Veterinary Medicines

Depedin suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem un kaķiem

Pilnvarots
  • Prednisolone acetate
  • Dexamethasone
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Depedin suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem un kaķiem
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Zirgs
  • Liellops
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    7.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    2.50
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Suspensija injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        24
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QH02AB30
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • Bezkrāsains I tipa 50 ml stikla flakons, noslēgts ar caurduršanai piemērotu bromobutila gumijas korķi, kas pārklāts ar alumīnija aizsargvāciņu. Kaste ar 12 x 50 ml flakoniem.
  • Bezkrāsains I tipa 50 ml stikla flakons, noslēgts ar caurduršanai piemērotu bromobutila gumijas korķi, kas pārklāts ar alumīnija aizsargvāciņu. Kaste ar 1 x 50 ml flakons.

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Veyx Pharma GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/92/0216
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.