Depedin suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem un kaķiem
Depedin suspensija injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, suņiem un kaķiem
Viðurkennt
- Prednisolone acetate
- Dexamethasone
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Hestur
-
Kjöt og innmatur8dagarNelietot ķēvēm, kuru pienu paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur8dagar
-
Mjólk24klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QH02AB30
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Lettland
Available in:
-
Lettland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Veyx Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- V/NRP/92/0216
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 4/03/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 4/03/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 4/03/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: