Veterinary Medicines

Bovitubal - 28 000 inj. ad us vet. šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, zirgiem un suņiem

Pilnvarots
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Bovitubal - 28 000 inj. ad us vet. šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, zirgiem un suņiem
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Aita
  • Kaza
  • Cūka
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • intradermālai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    28000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intradermālai lietošanai
    • Liellops
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Suns
    • Aita
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Kaza
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Cūka
      • Nav precizēts
        0
        diena
    • Zirgs
      • Nav precizēts
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QV04CF01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:
  • Ar gumijas aizbāzni un ar alumīnija vāciņu hermētiski noslēgtos stikla flakonos (10 ml /tips: R6/ un 20 ml). Diagnostikumu saturošie flakoni ir iepakoti papīra kārbās. Fasējums - 10 x 5 ml.
  • Ar gumijas aizbāzni un ar alumīnija vāciņu hermētiski noslēgtos stikla flakonos (10 ml /tips: R6/ un 20 ml). Diagnostikumu saturošie flakoni ir iepakoti papīra kārbās. Fasējums - 10 x 2 ml.

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/96/0180
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Published on: 22/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Published on: 22/03/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Published on: 22/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.