Bovitubal - 28 000 inj. ad us vet. šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, zirgiem un suņiem
Bovitubal - 28 000 inj. ad us vet. šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, zirgiem un suņiem
Autorisiert
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Bovitubal - 28 000 inj. ad us vet. šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, kazām, cūkām, zirgiem un suņiem
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Hund
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intradermale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English28000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intradermale Anwendung
- Rind
-
Not specified0day
-
- Hund
- Schaf
-
Not specified0day
-
- Ziege
-
Not specified0day
-
- Schwein
-
Not specified0day
-
- Pferd
-
Not specified0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV04CF01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/96/0180
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Latvian (PDF)
Published on: 22/03/2024
Packungsbeilage
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Published on: 22/03/2024
Etikettierung
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