Tirsan injection 250mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām, sivēniem
Tirsan injection 250mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām, sivēniem
Atļautas
- Thiamphenicol
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Tirsan injection 250mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām, sivēniem
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
-
Cūka (sivēns)
-
Cūka
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English250.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Piens48stunda
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piens48stunda
-
-
Cūka (sivēns)
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops
-
Piens48stunda
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
-
Aita
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Piens48stunda
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01BA02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Baltas krāsas III tipa stikla flakonos pa 100ml, kas aizvērtas ar gumijas korķi un alumīnija vāciņu
- Baltas krāsas III tipa stikla flakonos pa 250ml, kas aizvērtas ar gumijas korķi un alumīnija vāciņu
- Baltas krāsas III tipa stikla flakonos pa 500ml, kas aizvērtas ar gumijas korķi un alumīnija vāciņu
- Baltas krāsas III tipa stikla flakonos pa 40ml, kas aizvērtas ar gumijas korķi un alumīnija vāciņu
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/01/1373
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 17/12/2025
Lietošanas instrukcija
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 17/12/2025
Marķējuma teksts
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 17/12/2025