Tirsan injection 250mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām, sivēniem

Εγκεκριμένο

Thiamphenicol

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Tirsan injection 250mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, aitām, cūkām, sivēniem

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Πρόβατο
Χοιρίδιο
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Γάλα
    
    48
    
    Ώρα
  - Meat and offal
    
    8
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    8
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    48
    
    Ώρα
- Χοιρίδιο
  - Meat and offal
    
    8
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    8
    
    Ημέρα
Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
  - Γάλα
    
    48
    
    Ώρα
  - Meat and offal
    
    8
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    8
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    48
    
    Ώρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    8
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01BA02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
Διατίθεται μόνο σε Λετονικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Fatro S.p.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

5/07/2001

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Fatro S.p.A.

Αρμόδια αρχή:

Food And Veterinary Service

Αριθμός έγκρισης:

V/NRP/01/1373

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

5/07/2001

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet