Fatroximin Dry Cow 100mg/5ml suspensija ievadīšanai tesmenī govīm cietstāves periodā
Fatroximin Dry Cow 100mg/5ml suspensija ievadīšanai tesmenī govīm cietstāves periodā
Atļautas
- Rifaximin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Fatroximin Dry Cow 100mg/5ml suspensija ievadīšanai tesmenī govīm cietstāves periodā
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops (govs cietstāves periodā)
Lietošanas veids:
-
ievadīšanai tesmenī
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English100.00/miligrams(i)1.00Šļirce
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
ievadīšanai tesmenī
-
Liellops (govs cietstāves periodā)
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
Piens0dienaPienam pirmajā slaukšanas reizē: Nulle stundas. Dzīvnieku realizējot gaļā, tesmens audus nelietot cilvēku uzturā. Nav paredzēts lietošani laktējošiem dzīvniekiem.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ51XX01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Latvia
Iepakojuma apraksts:
- 5 ml plastikāta injektori ar virzuli. Kartona kārba pa 4x5ml injektoriem.
- 5 ml plastikāta injektori ar virzuli. Kartona kārba pa 12x5ml injektoriem.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/01/1372
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts vietnē: 21/06/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
