Veterinary Medicines

Fatroximin Dry Cow 100mg/5ml suspensija ievadīšanai tesmenī govīm cietstāves periodā

Pilnvarots
  • Rifaximin
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Fatroximin Dry Cow 100mg/5ml suspensija ievadīšanai tesmenī govīm cietstāves periodā
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops (govs cietstāves periodā)
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    100.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
Zāļu forma:
  • Suspensija ievadīšanai tesmenī
Withdrawal period by route of administration:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops (govs cietstāves periodā)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QJ51XX01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Latvia
Iepakojuma apraksts:
  • 5 ml plastikāta injektori ar virzuli. Kartona kārba pa 12x5ml injektoriem.
  • 5 ml plastikāta injektori ar virzuli. Kartona kārba pa 4x5ml injektoriem.

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums vispāratzītām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(a) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • PVD
Atļaujas numurs:
  • V/NRP/01/1372
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 27/02/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 27/02/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 27/02/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.