Fatroximin Dry Cow 100mg/5ml suspensija ievadīšanai tesmenī govīm cietstāves periodā
Fatroximin Dry Cow 100mg/5ml suspensija ievadīšanai tesmenī govīm cietstāves periodā
Volitatud
- Rifaximin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Fatroximin Dry Cow 100mg/5ml suspensija ievadīšanai tesmenī govīm cietstāves periodā
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
veis (kinnislehm)
Manustamisviis:
-
Intramammaarne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English100.00/milligram(s)1.00Süstel
Ravimvorm:
-
Intramammaarsuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammaarne
-
veis (kinnislehm)
-
liha ja söödavad koed0day
-
piim0dayPienam pirmajā slaukšanas reizē: Nulle stundas. Dzīvnieku realizējot gaļā, tesmens audus nelietot cilvēku uzturā. Nav paredzēts lietošani laktējošiem dzīvniekiem.
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ51XX01
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Läti
Available in:
-
Läti
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
- Food And Veterinary Service
Authorisation number:
- V/NRP/01/1372
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 21/06/2024
Kui kasulik oli see leht?:
