Veterinary Medicines

Zactran 150 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs)

Atļautas
  • Gamithromycin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Zactran 150 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs)
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    150.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Flakons
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        64
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        64
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01FA95
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
  • Fresenius Kabi Austria GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • European Commission
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Bulgarian (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Croatian (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Danish (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Estonian (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Finnish (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Greek (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Hungarian (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Icelandic (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Maltese (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Norwegian (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Polish (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Portuguese (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Romanian (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Slovak (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Slovenian (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 28/02/2024
Lejupielādēt

ema-puar-zactran-v-129-var-x-0034-en.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 16/03/2023
Lejupielādēt

ema-puar-zactran-v-129-var-x-0027-en.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 16/03/2023
Lejupielādēt

ema-puar-zactran-v-129-var-ii-0036-en.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 16/03/2023
Lejupielādēt

ema-puar-zactran-v-129-par-en.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 16/03/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."