Премини към основното съдържание
Zactran 150 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs)
  • Gamithromycine
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Ireland
  • Denmark
  • Austria
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Estonia
  • Spain
  • Finland
  • France
  • Greece
  • Croatia
  • Hungary
  • Iceland
  • Italy
  • Liechtenstein
  • Lithuania
  • Luxembourg
  • Latvia
  • Malta
  • Netherlands
  • Norway
  • Poland
  • Portugal
  • Romania
  • Sweden
  • Slovenia
  • Slovakia
  • United Kingdom (Northern Ireland)

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Zactran 150 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs)
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Флакон
    Presentation_strength:150 mg Reference:hse Index:0
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01FA95
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификационен номер на продукта:
  • C8165FBE-B40B-7B1F-E053-6D2A10AC4EAC
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000000104

Информация за продукта

Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • говеда
      • Meat and offal
        64
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        16
        day
  • Subcutaneous use
    • говеда
      • Meat and offal
        64
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        16
        day

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
  • EMEA/V/C/000129
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Държава, издала лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Отговорен орган:
  • European Commission
Притежател на лиценза за употреба:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Засегната държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Документи

Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
Първоначално публикуване:
Последно актуализиране:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."