Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Registruotas
  • Neomycin
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NOVOSOL 500 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO, POLLOS, PORCINO, PATOS, PAVOS, OCAS, CODORNICES Y PERDICES
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Putpelė
  • Kiaulė
  • Veršelis
  • Kurapka
  • Žąsis
  • Antis
  • Naminė višta
  • Kalakutas
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    500000.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu ar pienu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Vartoti per burną
    • Putpelė
      • Skerdiena ir subproduktai
        14
        d.
      • Eggs
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        14
        d.
    • Kurapka
      • Skerdiena ir subproduktai
        14
        d.
      • Eggs
        0
        d.
    • Žąsis
      • Skerdiena ir subproduktai
        14
        d.
      • Eggs
        0
        d.
    • Antis
      • Skerdiena ir subproduktai
        14
        d.
      • Eggs
        0
        d.
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        14
        d.
      • Eggs
        0
        d.
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        14
        d.
      • Eggs
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA07AA01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Generinio vaisto paraiška, pagal Reglamento (ES) 2019/6 18 straipsnį
Registruotojas:
  • HuVepharma
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Huvepharma S.A.
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
  • 4438 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0501/001
Susijusios valstybės narės:
Generic of:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 6/08/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 14/08/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 14/08/2025
Parsisiųsti

15956 PuAR v3 final.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 18/08/2025
Parsisiųsti