Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES

Εγκεκριμένο
  • Neomycin

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
NEOSOL 500 000 IU/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, CHICKENS, PIGS, DUCKS, TURKEYS, GEESE, QUAIL AND PARTRIDGES
NOVOSOL 500 000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE PARA BOVINO, POLLOS, PORCINO, PATOS, PAVOS, OCAS, CODORNICES Y PERDICES
Δραστική ουσία:
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό/γάλα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Quail
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
    • Partridge
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Χήνα
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Πάπια
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Κοτόπουλο
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
    • Ινδοόρνιθα
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Αυγά
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA07AA01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • HuVepharma
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Huvepharma S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
  • 4438 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0501/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Generic of:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 6/08/2025

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/08/2025

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/08/2025

15956 PuAR v3 final.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 18/08/2025
Λήψη