Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
Registruotas
- Tulathromycin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
Latroxin 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και πρόβατα
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti po oda
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų100.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti po oda
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai22d.
-
Pienasno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai22d.
-
Pienasno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai16d.
-
Pienasno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai13d.
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai16d.
-
Pienasno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01FA94
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Mevet S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Mevet S.A.
Atsakinga institucija:
- National Organization For Medicines
Registracijos numeris:
- 102472/04-09-2025/Κ-0265801
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- ES/V/0393/001
Susijusios valstybės narės:
-
Rumunija
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Graikų (PDF)
Paskelbta: 2/10/2025
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Graikų (PDF)
Paskelbta: 2/10/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
