Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps

Autorisiert

Tulathromycin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps

Latroxin 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και πρόβατα

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    22
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    22
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
intramuskuläre Anwendung
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA94

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Griechenland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Mevet S.A.

Marketing authorisation date:

3/09/2025

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Mevet S.A.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

102472/04-09-2025/Κ-0265801

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

8/05/2025

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0393/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Zypern
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Polen
Portugal
Rumaenien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 2/10/2025

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Packungsbeilage

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