Veterinary Medicines

CANGLOB DHLaPPi, injekcinė suspensija šunims

Įgaliotas
  • Immunoglobulins against Canine parainfluenza virus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine parvovirus, Canine
  • Immunoglobulins against Canine adenovirus 1 and Canine adenovirus 2, Canine
  • Immunoglobulins against Canine distemper virus, Canine
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
CANGLOB DHLaPPi, injekcinė suspensija šunims
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    64.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    1024.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    160.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    160.00
    virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Šuo
  • Leisti į veną
    • Šuo
  • Leisti po oda
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AM
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu, išskyrus tam tikrų dydžių pakuotes
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:
  • Stikliniai 8 ml talpos buteliukai, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse.
  • Stikliniai 8 ml talpos buteliukai, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse.
  • Stikliniai 8 ml talpos buteliukai, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse.
  • Stikliniai 8 ml talpos buteliukai, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse.

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Dyntec spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Dyntec spol. s r.o.
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/09/1904/001-004
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 17/11/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.