CANGLOB DHLaPPi, injekcinė suspensija šunims
CANGLOB DHLaPPi, injekcinė suspensija šunims
Autorizzato
- Immunoglobulins against Canine parainfluenza virus, Canine
- Immunoglobulins against Canine parvovirus, Canine
- Immunoglobulins against Canine adenovirus 1 and Canine adenovirus 2, Canine
- Immunoglobulins against Canine distemper virus, Canine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CANGLOB DHLaPPi, injekcinė suspensija šunims
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English64.00haemagglutination inhibiting unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1024.00haemagglutination inhibiting unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English160.00virus neutralising unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English160.00virus neutralising unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Cane
-
-
Uso endovenoso
-
Cane
-
-
Uso sottocutaneo
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AM
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dyntec spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Dyntec spol. s r.o.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/09/1904/001-004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Lithuanian (PDF)
Pubblicato su: 17/11/2024
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