Veterinary Medicines

BioBos RCC, injekcinė suspensija

Įgaliotas
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
BioBos RCC, injekcinė suspensija
BioBos RCC, Suspension for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AL01
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/22/2718/001-010
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • CZ/V/0176/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 25/01/2023
Parsisiųsti

PuAR Biobos RCC.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 29/08/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.