Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

BioBos RCC, Suspension for injection

Volitatud
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
BioBos RCC, injekcinė suspensija
BioBos RCC, Suspension for injection
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AL01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Leedu
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • State Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • LT/2/22/2718/001-010
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Tšehhi
Müügiloamenetluse number:
  • CZ/V/0176/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Eesti
  • Ungari
  • Läti
  • Leedu
  • Malta
  • Poola
  • Rumeenia
  • Slovakkia

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 25/01/2023

PuAR Biobos RCC.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 29/08/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.