Veterinary Medicine Information website

GESTAVET-PROST, 75 µg/ml, injekcinis tirpalas

Registruotas
  • R-Cloprostenol sodium
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
GESTAVET-PROST, 75 µg/ml, injekcinis tirpalas
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Karvė
  • Telyčia
  • Kiaulė (patelė)
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    75.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Karvė
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Telyčia
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Kiaulė (patelė)
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG02AD90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:
  • I tipo stiklo buteliukai po 20 ml, užkimšti I tipo elastomero kamšteliais, apgaubti anodintais aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.
  • I tipo stiklo buteliukai po 20 ml, užkimšti I tipo elastomero kamšteliais, apgaubti anodintais aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.
  • I tipo stiklo buteliukai po 10 ml, užkimšti I tipo elastomero kamšteliais, apgaubti anodintais aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.
  • I tipo stiklo buteliukai po 10 ml, užkimšti I tipo elastomero kamšteliais, apgaubti anodintais aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Biogenesis Global S.L.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Lietuvių (PDF)
Paskelbta: 23/12/2025
Parsisiųsti